Dipartimento di Scienze Sperimentali e Cliniche

Scuola di Medicina e Scienze della Salute - Università degli Studi "G. d'Annunzio" Chieti - Pescara

Master di II livello

Medicina Estetica

Il Master, pur lasciando il giusto spazio alle basilari nozioni teoriche, intende fornire adeguate conoscenze sugli aspetti pratici che caratterizzano le varie terapie come ad esempio come impostare la dieta migliore in relazione alla situazione clinica del Paziente, a chi e come praticare un peeling, a chi e come eseguire un filler, in che cosa consiste e come fare una bio-stimolazione, qual è il modo migliore per eseguire un'intradermoterapia distrettuale per quel tipo di cellulite, come ottenere i risultati migliori sia nella cellulite che nella bio-rivitalizzazione del viso associando una terapia che possiamo considerare biologica come la carbossiterapia, come affrontare e risolvere le principali problematiche di Medicina Legale connesse alla Medicina Estetica.

Scarica il Decreto (D.R. 87 DEL 5.2.2013 ISTITUZIONE E REG. MEDICINA ESTETICA).

Farmaci ad alta diluizione e Farmaci vegetali

Il master intende fornire adeguate conoscenze su:

le normative nazionali, europee ed internazionali, le regole e le procedure di registrazione attualmente vigenti per lo sviluppo e l'immissione in commercio dei farmaci ad alta diluizione e dei fitofarmaci nonchè informazioni aggiornate sui cambiamenti attesi della corrente normativa;

  • gli aspetti teorici e pratici di una sperimentazione pre-clinica e clinica;
  • gli aspetti tecnico-scientifici di base, nelle tre aree del controllo qualità: GMP, GLP, GCP, e le regole e procedure concernenti le ispezioni degli impianti produttivi, dei laboratori e dei centri di sperimentazione clinica;
  • gli aspetti scientifici e procedurali della Farmacovigilanza e Fitovigilanza.

Tali conoscenze dovrebbero permettere a coloro che conseguiranno il Master di poter:

  • pianificare, preparare e valutare pratiche di tipo regolatorio, in particolare il dossier di registrazione, nonchè di interagire con le funzioni aziendali che partecipano allo sviluppo dei suddetti farmaci e con gli enti esterni, in particolare con le Autorità Sanitarie;
  • sviluppare competenze, capacità relazionali e di mediazione, che permettano di pianificare strategie regolatorie e stimolino la capacità del "problem solving".

Scarica il Decreto (D.R. 88 DEL 5.02.2013 ISTIT. E REGOLAMENTO)